A Sra. T, paciente da Mongólia, apresentava hepatite D ativa junto com hepatite B crônica e cirrose avançada. Como as opções eram limitadas e o risco de progressão exigia acompanhamento próximo, a Harbor Health coordenou avaliação e tratamento hospitalar em Pequim.
Plano individualizado liderado por especialistas em doenças do fígado
O material fornecido identifica o professor Wang Guiqiang como especialista responsável. A equipe avaliou a coinfecção por HBV e HDV, a reserva hepática, o estado da cirrose e a tolerância geral antes de definir o plano de cuidado.
O plano se concentrou em um anticorpo monoclonal neutralizante desenvolvido na China para bloquear a entrada do vírus nas células do fígado, combinado a monitoramento especializado e manejo de longo prazo da doença hepática crônica.
Nova opção de anticorpo aprovada na China para hepatite D crônica
Em janeiro de 2026, a NMPA da China concedeu aprovação condicional ao libevitug (HH-003) para adultos com hepatite D crônica, com ou sem cirrose compensada. O anticorpo tem como alvo a região viral PreS1 e bloqueia sua interação com o receptor NTCP, ajudando a impedir que HBV e HDV entrem nos hepatócitos.
As informações aprovadas descrevem infusão intravenosa a cada duas semanas, com dose e plano definidos por médico experiente. Isso corrige o rascunho em inglês fornecido, que descrevia a via como injeção subcutânea.
Contexto do estudo clínico e apoio ao acesso
O estudo pivotal de 48 semanas relatou resultados em nível de grupo: resposta combinada de 44,1%, resposta virológica de 60% e normalização de ALT de 70%. Esses dados da população estudada não preveem a resposta de uma pessoa.
O material do caso também informa que a Harbor Health ajudou a paciente a solicitar ingresso em um programa oficial de assistência filantrópica ao medicamento, reduzindo o peso financeiro do tratamento e do acompanhamento prolongados.
Nota clínica: O documento fornecido não informa o nome do anticorpo. O contexto regulatório e os dados acima referem-se ao libevitug (HH-003), pois mecanismo, intervalo e resultados correspondem à descrição; o produto e o regime exatos da paciente devem ser confirmados no prontuário de tratamento. Os resultados individuais variam.